答：1.根據(jù)細則第十條的相關(guān)規(guī)定：“申請激勵的新藥醫(yī)療臨床批件、醫(yī)療器械注冊證、藥品生產(chǎn)批件、新版藥品GMP證書須為上一年獲得?！?/p>

　　2.根據(jù)申報指南的要求，項目常年受理（8月31日前提交的項目原則上作為當年的項目。9月1日-12月31日間提交的項目原則上作為下一年度的項目）。