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　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》和《深圳經(jīng)濟(jì)特區(qū)政府采購(gòu)條例實(shí)施細(xì)則》的有關(guān)規(guī)定，我院擬對(duì)恒溫箱等設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)公開采購(gòu)（詳見附件1）。歡迎符合條件具有供應(yīng)能力的供應(yīng)商或廠家前來報(bào)名參加：

　　一、遞交資料時(shí)間：2025年1月7日—2025年1月13日，工作時(shí)間8:00—17:00，逾期不予受理。

　　二、開標(biāo)時(shí)間：另行通知。

　　三、請(qǐng)各投標(biāo)商按公告要求準(zhǔn)備以下資料，每個(gè)包組制作紙質(zhì)投標(biāo)資料一份（詳見附件2）、電子版一份（含可編輯word版、紙質(zhì)投標(biāo)資料蓋章掃描PDF格式），遞交至我院5棟202室，具體如下：

　?。ㄒ唬┧懂a(chǎn)品資料：

　　1、一類產(chǎn)品：醫(yī)療器械備案憑證（含備案信息表）及相關(guān)附件，二、三類產(chǎn)品：醫(yī)療器械注冊(cè)證（含注冊(cè)登記表）及相關(guān)附件；

　　2、不作為醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品須在國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局打印不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)文件；

　　3、凡國(guó)產(chǎn)醫(yī)用消毒產(chǎn)品，需提供消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告和備案憑證以及檢驗(yàn)報(bào)告；

　　4、設(shè)備彩頁、外形圖片及主要功能、技術(shù)參數(shù)等相關(guān)資料；

　　5、主要技術(shù)要求偏離表；

　　6、所投產(chǎn)品以及產(chǎn)品所涉及的耗材、試劑、易損件、零配件、選配件的報(bào)價(jià)和優(yōu)惠價(jià)，不高于深圳及廣東最低供貨價(jià)；

　　7、產(chǎn)品配置清單（含分項(xiàng)報(bào)價(jià)），配齊滿足技術(shù)性能且正常使用所需要的所有附件，含計(jì)量檢測(cè)費(fèi)用與醫(yī)院數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng)的接口，負(fù)責(zé)LIS、HIS系統(tǒng)端口費(fèi)等，無需另外購(gòu)置即可滿足臨床需求。

　?。ǘ﹪?guó)產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)資料：

　　1、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

　　2、生產(chǎn)企業(yè)許可證復(fù)印件（生產(chǎn)許可范圍必須包含所投產(chǎn)品，否則投標(biāo)無效），一類產(chǎn)品：醫(yī)療器械備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表及相關(guān)附件，二、三類產(chǎn)品：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表及相關(guān)附件；

　　3、企業(yè)稅務(wù)登記證復(fù)印件（如有）；

　　4、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件（如有）。

　　（三）代理企業(yè)資料：

　　1、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

　　2、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件（經(jīng)營(yíng)許可范圍必須包含所投產(chǎn)品，否則投標(biāo)無效）：二類產(chǎn)品：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證及相關(guān)附件；三類產(chǎn)品：醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（正、副本）及相關(guān)附件；

　　3、企業(yè)稅務(wù)登記證復(fù)印件（如有）；

　　4、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件（如有）。

　?。ㄋ模┻M(jìn)口產(chǎn)品需提供生產(chǎn)企業(yè)及各級(jí)代理商開具的銷售代理授權(quán)書，英文授權(quán)必須有中文翻譯（若是針對(duì)我院項(xiàng)目開具的授權(quán)，須提供授權(quán)原件，其他授權(quán)驗(yàn)原件，交復(fù)印件）。

　?。ㄎ澹┢渌Y料：

　　1、銷售企業(yè)法人證明文件（原件）；

　　2、銷售企業(yè)法人身份證復(fù)印件；

　　3、銷售企業(yè)法人對(duì)銷售人員的授權(quán)委托書（原件）；

　　4、銷售企業(yè)銷售人員身份證復(fù)印件；

　　5、投標(biāo)承諾函；

　　6、商務(wù)條款及售后服務(wù)承諾；

　　7、近三年同品牌型號(hào)設(shè)備用戶名單（單位名稱、所投品牌型號(hào)），提供中標(biāo)通知書、合同復(fù)印件（含配置清單）、發(fā)票及驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，不提供視為無用戶；

　　8、信用查詢記錄：“信用中國(guó)”“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”“深圳市政府采購(gòu)監(jiān)管網(wǎng)”三個(gè)渠道查詢信用記錄（查詢方式詳見附件4）。

　　四、注意事項(xiàng)：

　?。ㄒ唬┮陨贤稑?biāo)資料必須真實(shí)有效，所有資料全部加蓋公章。提供的證件必須在有效期內(nèi)，如提供證件資料模糊不清、不全、不按順序排列或不符合規(guī)定的投標(biāo)文件均視為無效投標(biāo)，不予受理，恕不另行通知。

　?。ǘ┮陨贤稑?biāo)資料將作為評(píng)標(biāo)重要依據(jù)，如資料存在缺項(xiàng)或不全，均視為該項(xiàng)沒有，由此產(chǎn)生的后果自負(fù)，請(qǐng)各投標(biāo)商遞交投標(biāo)資料前認(rèn)真核對(duì)投標(biāo)文件及仔細(xì)閱讀招標(biāo)公告條款。

　?。ㄈ┚C合評(píng)分法評(píng)分要素：

　　（四）招標(biāo)單位有權(quán)對(duì)投標(biāo)商提供的相關(guān)證明材料（原件）進(jìn)行審查，投標(biāo)單位應(yīng)予以積極配合并按要求提供有關(guān)資料。

　?。ㄎ澹┤绨l(fā)現(xiàn)惡意投標(biāo)、串標(biāo)、擅自撤標(biāo)、提供虛假資料等行為被查實(shí)或違反相關(guān)法律法規(guī)的，則可能面臨被取消中標(biāo)資格，列入不良行為記錄名單，兩年內(nèi)禁止參與我院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)活動(dòng)的資格并被報(bào)告上級(jí)有關(guān)部門。

　?。┧对O(shè)備必須是全新的，否則視為無效投標(biāo)。

　?。ㄆ撸┊a(chǎn)品報(bào)價(jià)目錄單獨(dú)密封。

　　五、有關(guān)本次招標(biāo)事宜，可按下列地址以書面或電話的形式進(jìn)行查詢。地址：深圳市龍崗中心醫(yī)院5棟202室醫(yī)學(xué)裝備管理辦公室，聯(lián)系人及聯(lián)系電話：李工0755-28360270。

　　附件：

　　1．恒溫箱等設(shè)備技術(shù)參數(shù)及配置要求

　　2．深圳市龍崗中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目投標(biāo)文件（模板）

　　3．龍崗區(qū)進(jìn)一步規(guī)范政商交往行為“十個(gè)不得”告知書

　　4．信用記錄查詢操作指南

深圳市龍崗中心醫(yī)院

2025年1月7日